Ontem 26 de Abril foi ao ar o programa a liga que fez uma materia espetacular sobre acessibilidade em São Paulo, totalmente sem acessibilidade horrivel para as pessoas com deficiencia, brasília não perde, olha que aki e a capital da republica.
Falar o que, sofremos com descaso das nossas autoridades e somos mais de 300 mil só em brasília e mais de 25 milhoes em todo Brasil.
Tem alguem ai para nos ajudar...................
Parabens a vcs do programa A LIGA..........
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Frente passa a defender direitos das pessoas com deficiência
Deputados e senadores relançaram nesta terça-feira dia 5 de abril a Frente Parlamentar Mista de Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência, que tem como principal objetivo é melhorar a qualidade de vida desses cidadãos no Brasil.
Segundo levantamento do Centro de Documentação da Câmara, tramitam no Congresso 83 propostas relacionadas ao tema. Entre os projetos estão o Estatuto da Pessoa com Deficiência (PL 7699/06) e a proposta que institui uma comissão permanente na Câmara para tratar exclusivamente das deficiências.
De acordo com a 1ª vice-presidente da Câmara, deputada Rose de Freitas (PMDB-ES), a criação desse colegiado tem o apoio de todos os líderes e vai tramitar em regime de urgência.
Além de novas leis, os parlamentares da frente acham que é preciso também cuidar para que a legislação já existente seja aplicada. Segundo a presidente do grupo, deputada Rosinha da Adefal (PTdoB-AL) a legislação brasileira é a mais avançada da América Latina. “Precisamos é fazer com que a lei saia do papel”, disse.
Entre as medidas já aprovadas, mas ainda sem implementação, ela cita a Convenção da ONU dos Direitos das Pessoas com Deficiência (Decreto 6.949/09). A convenção determina que o Estado brasileiro proteja as pessoas com deficiência e assegure que elas tenham os mesmos direitos dos demais cidadãos. Apesar de ter sido aprovada pelo Congresso em 2008, ela ainda precisa ser regulamentada para entrar em vigor.
Campanha nacional
Além de reativar a frente, os parlamentares aderiram à Campanha da Acessibilidade, promovida pelo Conselho Nacional dos Direitos da Pessoa Portadora de Deficiência (Conade) há cinco anos. O objetivo é conscientizar a população e as autoridades a colocar em prática as ações já previstas na legislação.
Segundo o presidente do Conade, Moisés Bauer, o conceito de acessibilidade da campanha não se restringe a garantir o direito de ir e vir das pessoas com deficiência. “Esse é apenas o aspecto mais visível, mas falta também acesso à educaçã,o à saúde, à cultura e ao mercado de trabalho”, explica.
Leonardo PradoRose de Freitas representou a Mesa da Câmara na solenidade.
Bauer acrescenta que ainda há um longo caminho a ser percorrido para que as pessoas com deficiência possam estar incluídas em todos esses espaços. “Esses cidadãos ainda não têm pleno acesso ao Estado Democrático de Direito”, disse.
Compromisso
Para a deputada Rose de Freitas, com a adesão à campanha da acessibilidade o Parlamento assume um compromisso perante a sociedade. “É um exemplo. Ninguém pode estar aqui escrevendo leis sem conferir o resultado disso na prática. Acessibilidade é uma coisa que precisa avançar”, afirmou.
A iniciativa foi elogiada pelo primeiro juiz cego do País, o desembargador federal do Tribunal Regional do Trabalho do Paraná Ricardo Tadeu Marques da Fonseca. “Pessoas com deficiência até hoje não têm acesso a direitos mínimos, então é fundamental que o Congresso Nacional trate da questão”, ressaltou.
Pelos dados do IBGE, 14,5% da população brasileira apresentam algum tipo de deficiência.
Íntegra da proposta:PL-7699/2006Reportagem – Ginny Morais
Segundo levantamento do Centro de Documentação da Câmara, tramitam no Congresso 83 propostas relacionadas ao tema. Entre os projetos estão o Estatuto da Pessoa com Deficiência (PL 7699/06) e a proposta que institui uma comissão permanente na Câmara para tratar exclusivamente das deficiências.
De acordo com a 1ª vice-presidente da Câmara, deputada Rose de Freitas (PMDB-ES), a criação desse colegiado tem o apoio de todos os líderes e vai tramitar em regime de urgência.
Além de novas leis, os parlamentares da frente acham que é preciso também cuidar para que a legislação já existente seja aplicada. Segundo a presidente do grupo, deputada Rosinha da Adefal (PTdoB-AL) a legislação brasileira é a mais avançada da América Latina. “Precisamos é fazer com que a lei saia do papel”, disse.
Entre as medidas já aprovadas, mas ainda sem implementação, ela cita a Convenção da ONU dos Direitos das Pessoas com Deficiência (Decreto 6.949/09). A convenção determina que o Estado brasileiro proteja as pessoas com deficiência e assegure que elas tenham os mesmos direitos dos demais cidadãos. Apesar de ter sido aprovada pelo Congresso em 2008, ela ainda precisa ser regulamentada para entrar em vigor.
Campanha nacional
Além de reativar a frente, os parlamentares aderiram à Campanha da Acessibilidade, promovida pelo Conselho Nacional dos Direitos da Pessoa Portadora de Deficiência (Conade) há cinco anos. O objetivo é conscientizar a população e as autoridades a colocar em prática as ações já previstas na legislação.
Segundo o presidente do Conade, Moisés Bauer, o conceito de acessibilidade da campanha não se restringe a garantir o direito de ir e vir das pessoas com deficiência. “Esse é apenas o aspecto mais visível, mas falta também acesso à educaçã,o à saúde, à cultura e ao mercado de trabalho”, explica.
Leonardo PradoRose de Freitas representou a Mesa da Câmara na solenidade.
Bauer acrescenta que ainda há um longo caminho a ser percorrido para que as pessoas com deficiência possam estar incluídas em todos esses espaços. “Esses cidadãos ainda não têm pleno acesso ao Estado Democrático de Direito”, disse.
Compromisso
Para a deputada Rose de Freitas, com a adesão à campanha da acessibilidade o Parlamento assume um compromisso perante a sociedade. “É um exemplo. Ninguém pode estar aqui escrevendo leis sem conferir o resultado disso na prática. Acessibilidade é uma coisa que precisa avançar”, afirmou.
A iniciativa foi elogiada pelo primeiro juiz cego do País, o desembargador federal do Tribunal Regional do Trabalho do Paraná Ricardo Tadeu Marques da Fonseca. “Pessoas com deficiência até hoje não têm acesso a direitos mínimos, então é fundamental que o Congresso Nacional trate da questão”, ressaltou.
Pelos dados do IBGE, 14,5% da população brasileira apresentam algum tipo de deficiência.
Íntegra da proposta:PL-7699/2006Reportagem – Ginny Morais
BOAS NOTÍCIAS..........
Isenção do imposto valerá até o dia 31 de dezembro de 2012.
Benefício é permitido na compra de veículo novos de até R$ 70 mil.
Priscila Dal Poggeto Do G1, em São Paulo
imprimir
Isenção de ICMS será revista em dezembro de 2012
(Foto: Reprodução/TV Globo)
O Conselho Nacional de Política Fazendária (Confaz) decidiu prorrogar até 31 de dezembro de 2012 a isenção de Imposto sobre a Circulação de Mercadorias e Serviços (ICMS) para compra de automóveis por pessoas com deficiência física. A decisão foi publicada nesta terça-feira (5) no Diário Oficial da União.
Os portadores de deficiência física têm direito também à isenção de Imposto sobre Produtos Industrializados (IPI) na aquisição de automóveis de até R$ 70 mil. Como são direitos adquiridos, tais medidas são revistas pelos estados cada vez que expiram.
A manutenção do benefício foi decidida após a apresentação de avaliação feita por técnicos das secretárias da Fazenda de todos os estados. Para que a isenção fosse aprovada, foi preciso a unanimidade do conselho.
O presidente da Associação Brasileira das Indústrias de Revendedores de Serviços para Pessoas com Deficiência (Abridef), Rodrigo Rosso, considera a prorrogação uma vitória, que abrirá portas para outras demandas do setor, como a isenção permanente do IPI e do ICMS sobre o valor do carro e a ampliação do valor máximo do veículo zero quilômetro para que o deficiente possa ter direito ao desconto.
“O primeiro passo foi esta aprovação. Agora, vamos tentar tonar permanente o benefício e ampliar o valor o máximo do carro dos atuais R$ 70 mil para R$ 100 mil”, ressalta Rosso. “É um valor justo para que o deficiente tenha acesso a carros mais baratos que venham com mais itens de segurança de série, como os freios ABS. Afinal, muitos têm que adaptar o carro com equipamentos que são caros para conseguirem dirigir”, explicou.
A Abridref havia enviado ofícios para 36 autoridades entre ministros, governadores, deputados, senadores e secretários da fazenda, com o argumento de que a continuidade da isenção garante o direito de ir e vir do deficiente. “Essas pessoas dependem de carro para fazer tratamentos, ir ao médico, por exemplo. A isenção em outros países é permanente. Isso tem que mudar no Brasil”, argumenta o representante da entidade.
De acordo com dados da Abridef, mais de 29 mil carros foram vendidos no ano passado com isenção de imposto para deficientes físicos. Ainda segundo a entidade cerca de 30 milhões de brasileiros são portadores de algum tipo de deficiência física. Do total, 42% pertencem às classes A e B, 44% à classe C e 14% são das classes D e E.
Benefício é permitido na compra de veículo novos de até R$ 70 mil.
Priscila Dal Poggeto Do G1, em São Paulo
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Isenção de ICMS será revista em dezembro de 2012
(Foto: Reprodução/TV Globo)
O Conselho Nacional de Política Fazendária (Confaz) decidiu prorrogar até 31 de dezembro de 2012 a isenção de Imposto sobre a Circulação de Mercadorias e Serviços (ICMS) para compra de automóveis por pessoas com deficiência física. A decisão foi publicada nesta terça-feira (5) no Diário Oficial da União.
Os portadores de deficiência física têm direito também à isenção de Imposto sobre Produtos Industrializados (IPI) na aquisição de automóveis de até R$ 70 mil. Como são direitos adquiridos, tais medidas são revistas pelos estados cada vez que expiram.
A manutenção do benefício foi decidida após a apresentação de avaliação feita por técnicos das secretárias da Fazenda de todos os estados. Para que a isenção fosse aprovada, foi preciso a unanimidade do conselho.
O presidente da Associação Brasileira das Indústrias de Revendedores de Serviços para Pessoas com Deficiência (Abridef), Rodrigo Rosso, considera a prorrogação uma vitória, que abrirá portas para outras demandas do setor, como a isenção permanente do IPI e do ICMS sobre o valor do carro e a ampliação do valor máximo do veículo zero quilômetro para que o deficiente possa ter direito ao desconto.
“O primeiro passo foi esta aprovação. Agora, vamos tentar tonar permanente o benefício e ampliar o valor o máximo do carro dos atuais R$ 70 mil para R$ 100 mil”, ressalta Rosso. “É um valor justo para que o deficiente tenha acesso a carros mais baratos que venham com mais itens de segurança de série, como os freios ABS. Afinal, muitos têm que adaptar o carro com equipamentos que são caros para conseguirem dirigir”, explicou.
A Abridref havia enviado ofícios para 36 autoridades entre ministros, governadores, deputados, senadores e secretários da fazenda, com o argumento de que a continuidade da isenção garante o direito de ir e vir do deficiente. “Essas pessoas dependem de carro para fazer tratamentos, ir ao médico, por exemplo. A isenção em outros países é permanente. Isso tem que mudar no Brasil”, argumenta o representante da entidade.
De acordo com dados da Abridef, mais de 29 mil carros foram vendidos no ano passado com isenção de imposto para deficientes físicos. Ainda segundo a entidade cerca de 30 milhões de brasileiros são portadores de algum tipo de deficiência física. Do total, 42% pertencem às classes A e B, 44% à classe C e 14% são das classes D e E.
Intérpretes de Libras em campanha
Cidades em 01/04/2011 às 9:33
Libras
Mais de 2,5% da população brasileira sofre de algum tipo de deficiência auditiva. E é para ajudar essa parcela da população a compreender um pouco mais do mundo em que vivem que existem os intérpretes de Libras (Língua Brasileira de Sinais). Nesta sexta-feira (1), a categoria fará um protesto. Às 10h, o sindicato dos Intérpretes de LIBRAS, deficientes auditivos e seus familiares promoverão uma hora de paralisação por melhores condições de trabalho e salário para esses profissionais.
A manifestação faz parte de uma campanha de valorização profissional dos intérpretes de Libras. Ao longo da campanha haverá distribuição de adesivos para carros, venda de camisetas, visitas a autoridades e a empresas contratantes, entre outras ações. O encerramento da mobilização será no dia 1 de maio, com uma programação variada. Entre os eventos estão o I Encontro de Tradutores do DF, tomada à Rodoviária do Plano Piloto e caminhadas. Nesta sexta, a paralisação será em frente à Central de Libras, na estação do metrô da 114 Sul.
Cidades em 01/04/2011 às 9:33
Libras
Mais de 2,5% da população brasileira sofre de algum tipo de deficiência auditiva. E é para ajudar essa parcela da população a compreender um pouco mais do mundo em que vivem que existem os intérpretes de Libras (Língua Brasileira de Sinais). Nesta sexta-feira (1), a categoria fará um protesto. Às 10h, o sindicato dos Intérpretes de LIBRAS, deficientes auditivos e seus familiares promoverão uma hora de paralisação por melhores condições de trabalho e salário para esses profissionais.
A manifestação faz parte de uma campanha de valorização profissional dos intérpretes de Libras. Ao longo da campanha haverá distribuição de adesivos para carros, venda de camisetas, visitas a autoridades e a empresas contratantes, entre outras ações. O encerramento da mobilização será no dia 1 de maio, com uma programação variada. Entre os eventos estão o I Encontro de Tradutores do DF, tomada à Rodoviária do Plano Piloto e caminhadas. Nesta sexta, a paralisação será em frente à Central de Libras, na estação do metrô da 114 Sul.
Caesb deve tapar bueiros na Vila dos Cegos20:38:03
Por decisão do juiz da 3ª Vara da Fazenda Pública do DF, a Caesb (Companhia de Saneamento Ambiental do Distrito Federal) deverá proceder, imediatamente, a manutenção e o fechamento dos bueiros localizados na Vila dos Cegos, no Riacho Fundo II. A liminar (antecipação de tutela) foi deferida em uma ação de indenização e cabe recurso.
O autor entrou na Justiça para tentar uma indenização por danos morais, cumulada com obrigação de fazer, em desfavor do DF e da Caesb. Diz na peça inicial ser deficiente visual e que mora na Vila dos Cegos, na Quadra 16, Conjunto 14, Casa 2, no Riacho Fundo II. Assegura que no dia 8 de dezembro do ano passado, ao se dirigir ao comércio local, caiu num bueiro, pois a tampa estava aberta. Por conta do acidente, sofreu escoriações, além de ter sido submetido a uma pequena cirurgia.
Ainda na ação, diz que o Estado foi omisso não adaptando o local, Vila dos Cegos, que existe desde 1996, à realidade dos deficientes visuais. Ao conceder a liminar, diz o juiz que a medida deve ser deferida, já que estão presentes os pressupostos legais para ensejar o deferimento da liminar, devendo os réus fazerem a manutenção e o fechamento dos referidos bueiros. Assegurou ainda o julgador que a medida liminar tem por objetivo garantir o direito à saúde e à dignidade da pessoa humana, assegurados na Constituição Federal.
Fonte: TJDFT/Imagem: Google
Por decisão do juiz da 3ª Vara da Fazenda Pública do DF, a Caesb (Companhia de Saneamento Ambiental do Distrito Federal) deverá proceder, imediatamente, a manutenção e o fechamento dos bueiros localizados na Vila dos Cegos, no Riacho Fundo II. A liminar (antecipação de tutela) foi deferida em uma ação de indenização e cabe recurso.
O autor entrou na Justiça para tentar uma indenização por danos morais, cumulada com obrigação de fazer, em desfavor do DF e da Caesb. Diz na peça inicial ser deficiente visual e que mora na Vila dos Cegos, na Quadra 16, Conjunto 14, Casa 2, no Riacho Fundo II. Assegura que no dia 8 de dezembro do ano passado, ao se dirigir ao comércio local, caiu num bueiro, pois a tampa estava aberta. Por conta do acidente, sofreu escoriações, além de ter sido submetido a uma pequena cirurgia.
Ainda na ação, diz que o Estado foi omisso não adaptando o local, Vila dos Cegos, que existe desde 1996, à realidade dos deficientes visuais. Ao conceder a liminar, diz o juiz que a medida deve ser deferida, já que estão presentes os pressupostos legais para ensejar o deferimento da liminar, devendo os réus fazerem a manutenção e o fechamento dos referidos bueiros. Assegurou ainda o julgador que a medida liminar tem por objetivo garantir o direito à saúde e à dignidade da pessoa humana, assegurados na Constituição Federal.
Fonte: TJDFT/Imagem: Google
E isso ai.
Câmara comemora Dia Internacional da Síndrome de Down
%u201CNão basta formular leis. Precisamos preparar as escolas e os educadores para acolher as crianças com Down. O nascimentos da Ivy me ensinou que a verdadeira deficiência é a ignorância e o preconceito%u201D, disse o deputado Romário
Agência Brasil
Publicação: 21/03/2011 20:57 Atualização: 21/03/2011 22:01
Em comemoração ao Dia Internacional da Síndrome de Down, a Câmara dos Deputados promoveu hoje (21) um debate para buscar saídas que visem a acabar com o preconceito e que ajudem na inclusão dos portadores no meio social. O ato contou com a presença de parlamentares, representantes do Judiciário e pessoas com a síndrome e seus parentes.
O deputado Romário (PSB-RJ), que chegou com sua filha, Ivy Bittencourt, 6, que tem a síndrome
O deputado Romário (PSB-RJ), que chegou com sua filha, Ivy Bittencourt, de 6 anos, que tem a síndrome, falou da angústia que viveu ao saber que ela tinha Down. Ele afirmou que superou aquela fase e que Ivy o tornou uma pessoa melhor e menos egoísta. “O ato de hoje é para mostrar que os portadores da síndrome são mais normais do que a gente”. Segundo ele, os portadores da síndrome são pessoas especiais e só precisam de carinho e inclusão.
O parlamentar carioca disse que há vários projetos na Câmara para beneficiar os portadores de Down e que vai trabalhar para aprová-los. “Não basta formular leis. Precisamos preparar as escolas e os educadores para acolher as crianças com Down. O nascimentos da Ivy me ensinou que a verdadeira deficiência é a ignorância e o preconceito.”
O senador Lindberg Farias (PT-RJ), que tem uma filha de nove meses com a síndrome, disse que o Senado formou uma comissão especial para regulamentar a Convenção da ONU sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência. Segundo ele, o Brasil precisa oferecer trabalho, ensino e diversão e outras formas de inclusão social para as pessoas com a síndrome.
O ministro Dias Toffoli, do Supremo Tribunal Federal, esteve no evento acompanhado do seu irmão José Eduardo, que tem síndrome. Junto do irmão, saudou o ato e disse: “É uma outra forma de inteligência. Temos que defender sempre o espírito da Constituição Federal de promover a igualdade e a dignidade humana”. O ministro falou da importância do evento e lembrou que o preconceito impede avanços quanto aos direitos dos portadores da síndrome.
Durante todo o evento, palestrantes e portadores da síndrome defenderam políticas e medidas que ajudem a superar o preconceito e que contribuam para a inclusão social dos portadores de Down.
%u201CNão basta formular leis. Precisamos preparar as escolas e os educadores para acolher as crianças com Down. O nascimentos da Ivy me ensinou que a verdadeira deficiência é a ignorância e o preconceito%u201D, disse o deputado Romário
Agência Brasil
Publicação: 21/03/2011 20:57 Atualização: 21/03/2011 22:01
Em comemoração ao Dia Internacional da Síndrome de Down, a Câmara dos Deputados promoveu hoje (21) um debate para buscar saídas que visem a acabar com o preconceito e que ajudem na inclusão dos portadores no meio social. O ato contou com a presença de parlamentares, representantes do Judiciário e pessoas com a síndrome e seus parentes.
O deputado Romário (PSB-RJ), que chegou com sua filha, Ivy Bittencourt, 6, que tem a síndrome
O deputado Romário (PSB-RJ), que chegou com sua filha, Ivy Bittencourt, de 6 anos, que tem a síndrome, falou da angústia que viveu ao saber que ela tinha Down. Ele afirmou que superou aquela fase e que Ivy o tornou uma pessoa melhor e menos egoísta. “O ato de hoje é para mostrar que os portadores da síndrome são mais normais do que a gente”. Segundo ele, os portadores da síndrome são pessoas especiais e só precisam de carinho e inclusão.
O parlamentar carioca disse que há vários projetos na Câmara para beneficiar os portadores de Down e que vai trabalhar para aprová-los. “Não basta formular leis. Precisamos preparar as escolas e os educadores para acolher as crianças com Down. O nascimentos da Ivy me ensinou que a verdadeira deficiência é a ignorância e o preconceito.”
O senador Lindberg Farias (PT-RJ), que tem uma filha de nove meses com a síndrome, disse que o Senado formou uma comissão especial para regulamentar a Convenção da ONU sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência. Segundo ele, o Brasil precisa oferecer trabalho, ensino e diversão e outras formas de inclusão social para as pessoas com a síndrome.
O ministro Dias Toffoli, do Supremo Tribunal Federal, esteve no evento acompanhado do seu irmão José Eduardo, que tem síndrome. Junto do irmão, saudou o ato e disse: “É uma outra forma de inteligência. Temos que defender sempre o espírito da Constituição Federal de promover a igualdade e a dignidade humana”. O ministro falou da importância do evento e lembrou que o preconceito impede avanços quanto aos direitos dos portadores da síndrome.
Durante todo o evento, palestrantes e portadores da síndrome defenderam políticas e medidas que ajudem a superar o preconceito e que contribuam para a inclusão social dos portadores de Down.
Vamos Unir para Mudar.
Ato comemora na Câmara Dia Internacional da Síndrome de Down
10:32:11
A Câmara promove na segunda-feira (21) o Ato Comemorativo ao Dia Internacional da Síndrome de Down. O evento será realizado das 14 às 18 horas, no auditório Nereu Ramos, e reunirá profissionais especializados como fonaudiólogos, fisioterapeutas e geneticistas para falar sobre o preconceito e o mercado de trabalho. O evento, solicitado pela liderança do PSB, promoverá um amplo debate sobre as ações e os programas de atendimento da pessoa com Síndrome de Down.
De acordo com o deputado Romário (PSB-RJ), que teve a iniciativa de realizar a homenagem, o objetivo é garantir a inclusão na sociedade e superar o preconceito contra pessoas com a anomalia genética. Pai de uma menina down, Ivy Bittencourt, que participará do evento, Romário alerta que o Brasil precisa avançar nas políticas de atendimento aos deficientes intelectuais. "Estamos dando visibilidade ao tema, como forma de apoiar famílias e disseminar boas iniciativas." Romário assinala que o Poder Público deve reproduzir modelos de excelência no atendimento aos deficientes, que hoje só são encontrados na iniciativa privada. Ele garante que, com assistência adequada, as famílias e os deficientes terão mais qualidade de vida.
Haverá um depoimento de Rodrigo Marinho de Noronha, primeiro down a ser assessor parlamentar da Câmara dos Deputados, há 8 anos. "Foi difícil. Eu sofri muitos preconceitos, mas falei para mim: Rodrigo, você é muito especial, acaba com esses preconceitos da vida. Aprendi muito mesmo. Hoje eu me sinto um vitorioso." Ele acrescentou: "Quero declarar para as pessoas que têm a Síndrome de Down, iguais a mim, que não desistam do futuro, continuem firme no seu potencial para irem à luta também!"
Ele acabou por inspirar a Casa a contratar outras pessoas que frequentam a Apae do Distrito Federal. O convênio foi firmando em novembro de 2009 e envolve nove pessoas (uma professora e oito alunos) que trabalham com a restauração e conservação de documentos no Centro de Documentação e Informação da Câmara. O evento reunirá também outros downs que obtiveram sucesso em suas carreiras e levam uma vida normal, a exemplo da primeira repórter down no mundo, Fernanda Honorato; e da ginasta olímpica Marianna Pagy, medalha de ouro nas Olimpíadas Especiais de Minnesota.
Fonte: Agência Câmara/ Foto: Google Imagens
10:32:11
A Câmara promove na segunda-feira (21) o Ato Comemorativo ao Dia Internacional da Síndrome de Down. O evento será realizado das 14 às 18 horas, no auditório Nereu Ramos, e reunirá profissionais especializados como fonaudiólogos, fisioterapeutas e geneticistas para falar sobre o preconceito e o mercado de trabalho. O evento, solicitado pela liderança do PSB, promoverá um amplo debate sobre as ações e os programas de atendimento da pessoa com Síndrome de Down.
De acordo com o deputado Romário (PSB-RJ), que teve a iniciativa de realizar a homenagem, o objetivo é garantir a inclusão na sociedade e superar o preconceito contra pessoas com a anomalia genética. Pai de uma menina down, Ivy Bittencourt, que participará do evento, Romário alerta que o Brasil precisa avançar nas políticas de atendimento aos deficientes intelectuais. "Estamos dando visibilidade ao tema, como forma de apoiar famílias e disseminar boas iniciativas." Romário assinala que o Poder Público deve reproduzir modelos de excelência no atendimento aos deficientes, que hoje só são encontrados na iniciativa privada. Ele garante que, com assistência adequada, as famílias e os deficientes terão mais qualidade de vida.
Haverá um depoimento de Rodrigo Marinho de Noronha, primeiro down a ser assessor parlamentar da Câmara dos Deputados, há 8 anos. "Foi difícil. Eu sofri muitos preconceitos, mas falei para mim: Rodrigo, você é muito especial, acaba com esses preconceitos da vida. Aprendi muito mesmo. Hoje eu me sinto um vitorioso." Ele acrescentou: "Quero declarar para as pessoas que têm a Síndrome de Down, iguais a mim, que não desistam do futuro, continuem firme no seu potencial para irem à luta também!"
Ele acabou por inspirar a Casa a contratar outras pessoas que frequentam a Apae do Distrito Federal. O convênio foi firmando em novembro de 2009 e envolve nove pessoas (uma professora e oito alunos) que trabalham com a restauração e conservação de documentos no Centro de Documentação e Informação da Câmara. O evento reunirá também outros downs que obtiveram sucesso em suas carreiras e levam uma vida normal, a exemplo da primeira repórter down no mundo, Fernanda Honorato; e da ginasta olímpica Marianna Pagy, medalha de ouro nas Olimpíadas Especiais de Minnesota.
Fonte: Agência Câmara/ Foto: Google Imagens
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